Durée
1 journée - 7h00
// De 9h00 à 17h00
Pédagogie
Effectif : 12 personnes
Exercices d’évaluation des compétences
Exemples concrets et cas pratiques étudiés
La formation sera sanctionnée par une attestation de formation
Moyens pédagogiques et techniques d’encadrement
Un vidéoprojecteur // Connexion WIFI haut-débit // Un support de cours numérique // Un paperboard
Accessibilité
Formation accessible au public à mobilité réduite - Adaptation des moyens de prestation aux personnes en situation de handicap
Frais pédagogique
600€ HT / Académiques : 540€ HT
Déjeuner offert
Formateur
Dr K. Mesbah
Public concerné
Chercheurs, Ingénieurs de recherche, Techniciens, Techniciens animaliers
Prérequis
Aucun
Durée
1 journée - 7h00
// De 9h00 à 17h00
Pédagogie
Effectif : 12 personnes
Exercices d’évaluation des compétences
Exemples concrets et cas pratiques étudiés
La formation sera sanctionnée par une attestation de formation
Moyens pédagogiques et techniques d’encadrement
Un vidéoprojecteur // Connexion WIFI haut-débit // Un support de cours numérique // Un paperboard
Accessibilité
Accesibilité dépendante du site de formation en vos murs
Frais pédagogique
Sur devis à la demande
Formateur
Dr K. Mesbah
Public concerné
Chercheurs, Ingénieurs de recherche, Techniciens, Techniciens animaliers
Prérequis
Aucun
Cette formation a pour objectif de répondre aux exigences réglementaires de formation continue (3 jours de formations sur une période de 6 ans) sur la thématique des 3R conformément à la directive 2010/63/UE
Connaître les bases de le réglementation sur l’utilisation des animaux à des fins scientifiques
Maîtriser le concept des 3R
Rédiger une demande d’autorisation de projet (saisine)
Remplacement : les méthodes de substitutions, choix des modèles,…
Réduction : Guides et aide à la planification des expérimentations, optimisation des lots expérimentaux…
Raffinement : évaluation de la classe de gravité et prise en charge des animaux …
L’établissement utilisateur :
Agrément (MASA)
Suivi des compétences
Locaux et utilisations (dont la gestion de la pharmacie)
La SBEA
Les demandes d’autorisation de projet (DAP) :
Ce qui relève d’une DAP
Le circuit réglementaire (CEEA, MESR)
Aide à la rédaction (éléments paragraphe par paragraphe dont le RNT)
Appréciation rétrospective,
Modification de DAP
Utilisation/utilisation continue/réutilisation,
Relation SBEA/CEEA
Cas particulier des OGM (point réglementaire et explications/gestions des phénotype dommageables)
Réf : ANIM-32
Pour nous contacter par téléphone